retinoblastoma

importan; Es posible que el título principal del retinoblastoma informe no es el nombre que se esperaba.

Ninguna

Retinoblastoma es un tumor maligno extremadamente raro que se desarrolla en las capas nerviosas ricos en que la línea de la parte posterior de los ojos (retina). La retina es una capa delgada de células nerviosas que detectan la luz y la convierten en señales nerviosas, que luego se transmiten a cerebro a través del nervio óptico. El retinoblastoma se presenta con mayor frecuencia en niños menores de tres. El hallazgo más típico asociado con retinoblastoma es el reflejo de la luz en un tumor detrás de la lente del ojo, lo que provoca que la pupila aparezca blanca, el llamado “ojo de gato” (leucocoria). Además, los ojos pueden estar mal alineados de modo que aparezcan cruzados (estrabismo). En algunos niños afectados, el ojo (s) puede ponerse roja y / o dolorosa. La presencia de un retinoblastoma puede causar glaucoma, una enfermedad que se caracteriza por un aumento en la presión dentro del globo ocular prevenir el drenaje normal del fluido desde el ojo y potencialmente causar daño característica para el nervio óptico. El retinoblastoma puede afectar a un ojo (unilateral) o en ambos ojos (bilateral). formas bilaterales de retinoblastoma son hereditarios. En la mayoría de los casos, el retinoblastoma se produce espontáneamente sin razón aparente (esporádicos).

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